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Marked suppression of dihydrotestosterone in men with benign prostatic hyperplasia by dutasteride, a dual 5alpha-reductase inhibitor.

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💡 한 문장 핵심

이중 5alpha-reductase 억제제인 dutasteride에 의한 양성전립선비대증 남성에서의 dihydrotestosterone의 현저한 억제.

5/5 보강
The Journal of clinical endocrinology and metabolism 📖 저널 OA 45.5% 2021: 20/33 OA 2022: 31/63 OA 2023: 38/68 OA 2024: 57/82 OA 2025: 110/165 OA 2026: 51/90 OA 2021~2026 2004 Vol.89(5) p. 2179-84 피인용 42회 cited 475 RCR 10.18 Urinary Bladder and Prostate Researc
TL;DR Dutasteride appeared to be well tolerated with an adverse event profile similar to placebo and reduction in its level with 5alpha-reductase inhibitors improves the symptoms associated with BPH and reduces the risk of acute urinary retention and prostate surgery.
Retraction 확인
출처
PubMed DOI OpenAlex Semantic 마지막 보강 2026-05-12

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유사 논문
P · Population 대상 환자/모집단
399 patients with BPH were randomized to receive once-daily dosing for 24 wk of dutasteride (0.
I · Intervention 중재 / 시술
추출되지 않음
C · Comparison 대조 / 비교
추출되지 않음
O · Outcome 결과 / 결론
Mean testosterone levels increased but remained in the normal range for all treatment groups. Dutasteride appeared to be well tolerated with an adverse event profile similar to placebo.
📑 코퍼스 인용 관계 · 인용됨 42
📑 인용한 논문 (6) ▾
연도별 인용 (2012–2026) · 합계 298
OpenAlex 토픽 · Urinary Bladder and Prostate Research Hormonal and reproductive studies Prostate Cancer Diagnosis and Treatment

Clark RV, Hermann DJ, Cunningham GR, Wilson TH, Morrill BB, Hobbs S

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🇰🇷 한글 요약

【연구 목적】 이중 5알파환원효소(5alpha-reductase) 억제제인 두타스테리드(dutasteride)가 제2형 선택적 억제제인 피나스테리드(finasteride)보다 혈청 디하이드로테스토스테론(DHT) 농도를 더 효과적으로 억제하는지 양성전립선비대증(BPH) 환자를 대상으로 검증하고자 하였다. 【방법】 BPH 환자 399명을 무작위 배정하여 24주간 1일 1회 두타스테리드(0.01, 0.05, 0.5, 2.5, 5.0 mg), 피나스테리드 5 mg, 또는 위약을 투여하고 혈청 DHT 및 테스토스테론 변화를 비교하였다. 【주요 결과】 두타스테리드 5.0 mg군은 DHT를 평균 98.4±1.2%, 0.5 mg군은 94.7±3.3% 감소시켜 피나스테리드 5 mg군의 70.8±18.3%보다 유의하게 강력하고 일관된 억제 효과를 보였다(P<0.001). 테스토스테론은 상승하였으나 정상 범위 내였고, 이상반응은 위약군과 유사하였다. 【임상적 시사점 (성형외과 의사 관점)】 DHT는 모낭과 피지선 내 안드로겐성 탈모(androgenetic alopecia) 및 피지 분비의 핵심 매개체로, 두타스테리드의 1형·2형 동시 억제는 두피 모낭에 풍부한 1형 효소까지 차단하여 피나스테리드 대비 더 강력한 DHT 억제를 기대할 수 있다. 모발이식(hair transplantation) 전후 보조요법이나 피나스테리드 반응 부족 남성형 탈모 환자에서 off-label 옵션으로 고려할 수 있으나, 한국 내 탈모 적응증 미허가 상태와 긴 반감기에 따른 가임기 남성 정자 노출·기형 위험에 대한 사전 상담이 필수적이다.
🔬 핵심 임상 통계 (초록에서 자동 추출 — 원문 검증 권장)
  • p-value P < 0.001
📝 환자 설명용 한 줄

【연구 목적】 이중 5알파환원효소(5alpha-reductase) 억제제인 두타스테리드(dutasteride)가 제2형 선택적 억제제인 피나스테리드(finasteride)보다 혈청 디하이드로테스토스테론(DHT) 농도를 더 효과적으로 억제하는지 양성전립선비대증(BPH) 환자를 대상으로 검증하고자 하였다.

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APA 7 Clark, R. V., Hermann, D. J., Cunningham, G. R., Wilson, T. H., Morrill, B. B., & Hobbs, S. (2004). Marked suppression of dihydrotestosterone in men with benign prostatic hyperplasia by dutasteride, a dual 5alpha-reductase inhibitor.. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 89(5), 2179-84. https://doi.org/10.1210/jc.2003-030330
Vancouver Clark RV, Hermann DJ, Cunningham GR, Wilson TH, Morrill BB, Hobbs S. Marked suppression of dihydrotestosterone in men with benign prostatic hyperplasia by dutasteride, a dual 5alpha-reductase inhibitor. Jour. clin. endo. meta.. 2004;89(5):2179-84. doi:10.1210/jc.2003-030330
AMA 11 Clark RV, Hermann DJ, Cunningham GR, Wilson TH, Morrill BB, Hobbs S. Marked suppression of dihydrotestosterone in men with benign prostatic hyperplasia by dutasteride, a dual 5alpha-reductase inhibitor. Jour. clin. endo. meta.. 2004;89(5):2179-84. doi:10.1210/jc.2003-030330
Chicago Clark, R. V., Hermann, D. J., Cunningham, G. R., Wilson, T. H., Morrill, B. B., and Hobbs, S.. 2004. "Marked suppression of dihydrotestosterone in men with benign prostatic hyperplasia by dutasteride, a dual 5alpha-reductase inhibitor." The Journal of clinical endocrinology and metabolism 89 (5): 2179-84. https://doi.org/10.1210/jc.2003-030330
MLA 9 Clark, R. V., et al. "Marked suppression of dihydrotestosterone in men with benign prostatic hyperplasia by dutasteride, a dual 5alpha-reductase inhibitor." The Journal of clinical endocrinology and metabolism, vol. 89, no. 5, 2004, pp. 2179-84. doi:10.1210/jc.2003-030330.
PMID 15126539 ↗

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